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Sauver Juanma

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La famille essaie de collecter des fonds pour accélérer le processus d'enquête sur la maladie (leucodystrophie) et pour pouvoir amener Juanma aux États-Unis. Il demande que nous fassions ce que nous pouvons pour l'aider.

Juanma est un garçon d'Almería, en Espagne, qui vient d'avoir 4 ans. Il a une maladie très rare appelée leucodystrophie, une variété de Syndrome d'AlexandreAu fur et à mesure que la maladie progresse, l'enfant peut perdre la vue, l'ouïe et rester tétraplégique et dans un état végétatif jusqu'à la mort. Normalement, les personnes atteintes de cette maladie ne dépassent généralement pas 6 ans.

La famille de Juanma a trouvé espoir dans le Wisconsin, aux États-Unis, le seul endroit au monde où le traitement de ce syndrome est développé. Le problème est le coût élevé des traitements. La famille a été informée que Juanma aura besoin d'un traitement dans lequel chacune des 10 étapes minimales recommandées coûte environ 250 000 dollars (traitement, séjour à l'hôpital, tests, etc.). La famille tente de collecter des fonds pour accélérer le processus d'enquête sur le maladie et de pouvoir emmener Juanma aux États-Unis. Demandez-nous de faire ce que nous pouvons pour vous aider Plus de détails sur la maladie et comment aider Juanma sur ayudajuanma.es.

Vous pouvez lire plus d'articles similaires à Sauver Juanma, dans la catégorie Maladies infantiles sur place.


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Commentaires:

  1. Cambeul

    Ce message de valeur

  2. Pfeostun

    Ce sujet seulement incomparablement :), je l'aime.

  3. Feshicage

    J'ai bien aimé, c'est dommage je viens de tomber dessus. Le message a été enregistré.



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