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Test prénatal: scan de la clarté nucale (scan NT)

Test prénatal: scan de la clarté nucale (scan NT)


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Le scan de la clarté nucale est un test prénatal non invasif et sûr qui est généralement proposé au début de la grossesse. Ce test ne peut pas diagnostiquer réellement de conditions médicales, mais il peut déterminer le risque de votre bébé d'avoir une anomalie. Découvrez en quoi consiste la procédure et à quoi s'attendre une fois terminée.

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Une fois que vous avez découvert que vous êtes enceinte, vous voudrez peut-être plus d'informations sur le développement de votre bébé. Un test qui peut aider est le scan de la translucidité nucale, ou scan NT.

Ce test de dépistage est une échographie qui est généralement associée à un test sanguin. Il évaluera le risque de votre bébé d'avoir le syndrome de Down et d'autres anomalies.

L'analyse NT n'est pas un test de diagnostic. Cela signifie qu'il ne peut pas vous dire avec certitude si votre bébé a un problème. Comme tous les dépistages, il ne peut évaluer que les chances de votre bébé d'en avoir un.

Il n'y a aucun risque pour vous ou votre bébé avec ce dépistage. Il est systématiquement proposé au premier trimestre, entre 11 et 14 semaines.

Afin d'obtenir les résultats les plus précis possibles, assurez-vous d'avoir une vessie pleine avant le début de l'analyse. Cela élèvera votre utérus, ce qui facilitera la vision de votre bébé.

L'échographiste frotte d'abord le gel sur votre ventre, puis déplace un petit appareil portable sur la zone pour capturer des images de votre bébé sur un moniteur.

Il prend ensuite des mesures pour déterminer l'âge gestationnel du bébé, mais il est encore trop tôt pour déterminer le sexe.

Ensuite, l'échographiste mesure l'espace dans le tissu à l'arrière du cou du bébé. Les bébés présentant des anomalies ont tendance à accumuler plus de liquide ici, ce qui fait que cet espace semble plus grand que la normale lors de l'échographie.

L'analyse complète prend généralement environ 15 à 20 minutes. Lorsque c'est fait, vous pouvez essuyer le gel et utiliser les toilettes.

Vos résultats sont calculés en utilisant les mesures de l'échographie, votre âge et les résultats de votre test sanguin.

Il se peut que vous obteniez les résultats avant de partir ou que vous deviez attendre quelques jours si le médecin doit envoyer les données à un centre de traitement.

Les résultats du dépistage sont fournis sous forme de ratio. Par exemple, vous pouvez apprendre que les chances de votre bébé d'avoir le syndrome de Down sont de 1 sur 30 ou 1 sur 4 000. Plus ce deuxième chiffre est élevé, plus le risque est faible.

"High-five! Content de vous voir!"

"Je suis content de ce que je vois. Faisons le tour du coin et nous allons tout passer en revue."

Votre professionnel de la santé ou un conseiller en génétique peut vous aider à interpréter les résultats et à comprendre vos options pour d'autres tests.

Comme pour tous les tests de dépistage, le scan NT n'est pas concluant. Un résultat anormal ne signifie pas nécessairement que votre bébé a un problème de santé. Et un résultat de test normal peut également être faux.

Pour des résultats concluants, vous devez avoir un test de diagnostic comme CVS ou amniocentèse.

Malgré ses limites, le scan NT est un test simple et sûr qui fournit des informations précoces sur la santé de votre bébé.

Production vidéo par MEg TV.


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Commentaires:

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